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实验室管理题库1


合要求;甚至采集错误的标本(1 分) ;②实验误差,或方法学本身局限性所致 (1 分) ;③临床诊断有误;或患者病情有了变化(1 分) 。 如遇检验结果与临床诊断不符的情况,首先应检查检测过程有无问题,是否在控 (1 分) ;同时检查送检标本情况,必要时进行原标本复查;或与临床医师联系; 必要时查阅病理、查询患者情况,并考虑是否需要另行采集标本复查等(1 分) 。

第九章 临床实验室安全管理 一、A1 题(每题 1 分) 1.《病原微生物实验室生物安全管理条例》开始实施时间( A.2003 年 11 月 5 日 C. 2004 年 11 月 5 日 E. 2004 年 6 月 1 日 2.《实验室生物安全通用要求》 (GB 19486-2001)开始实施的时间是( A.2004 年 1 月 1 日 C. 2004 年 6 月 1 日 E. 2004 年 10 月 1 日 3.高致病性禽流感病毒的危害程度属第二类, 处理与其相关的感染性材料最适合 在以下哪类实验室进行( ) B. 二级生物安全防护实验室 D . 四级生物安全防护实验室 B. 2004 年 4 月 5 日 D . 2004 年 7 月 5 日 ) B. 2003 年 11 月 12 日 D . 2004 年 11 月 12 日 )

A . 一 级生物安全防护实验室 C. 三级 生物安全防护实验室

E. 一级或二级生物安全防护实验室 4.依据我国生物安全柜标准 YY0569-2005,生物安全柜包括的种类有( )

A.Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ级 A1 型生物安全柜 、Ⅱ级 A2 型生物安全柜 、 Ⅱ级 B1 型生物安全柜 、Ⅱ级 B2 型生物安全柜、 Ⅲ级生物安全柜 B. Ⅰ级 A1 型生物安全柜、Ⅰ级 B1 型生物安全柜、Ⅱ级 A2 型生物安全柜 、Ⅱ 级 B2 型生物安全柜 、Ⅲ级生物安全柜 C. Ⅰ级 A1 型生物安全柜、Ⅰ级 A2 型生物安全柜、Ⅱ级 B1 型生物安全柜 、Ⅱ 级 B2 型生物安全柜 、Ⅲ级生物安全柜 D . Ⅰ级 A1 型生物安全柜、Ⅰ级 A2 型生物安全柜、Ⅱ级 B1 型生物安全柜 、Ⅱ

级 B2 型生物安全柜 、Ⅲ级 C1 型生物安全柜、Ⅲ级 C2 型生物安全柜 E. Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ级生物安全柜 、Ⅲ级生物安全柜、Ⅳ级生物安全柜 5.以下哪种类型的生物安全柜有约 70%的空气经过 HEPA 过滤后重新返回到生物 安全柜的操作区域( A. Ⅰ级生物安全柜 ) B. Ⅱ级 A1 型生物安全柜 C. Ⅱ级 B1 型生物安全柜

D . Ⅱ级 B2 型生物安全柜

E. Ⅲ级生物安全柜 )

6.关于废弃针头处理,以下哪种说法是正确的( A.将废弃针头直接丢弃在黄颜色的塑料垃圾袋中 B.将废弃针头折断后丢弃在锐器收集盒中

C.将废弃针头保护鞘重新复位后丢弃在锐器收集盒中 D.将废弃针头的尖端用 70%酒精处理后丢弃在塑料垃圾袋中 E.将废弃针头直接丢弃在锐器收集盒中 二、判断题(每题 1 分) 1.在生物安全柜内加样、移液等操作过程中感染性材料洒溢是实验室暴露的常见 原因。 2.废弃针头应将保护鞘重新复位后丢弃在锐器收集盒中。 3.消毒不是减少气溶胶产生的有效方法。 4.二级生物安全实验室必须配备的设备是生物安全柜和高压灭菌器。 5.接收感染性物质标本应由 2 人进行。 6.在生物安全柜内工作开始前和结束后,安全柜的风机应至少运行 5 分钟。 7.一级生物安全柜可提供对人员、环境的保护,但对产品不能提供保护。 8.生物安全实验室的分区主要依据含有病原体的多少。 三、名词解释(每题 3 分) 1.高致病性病原微生物 2.气溶胶 3.医疗废弃物 四、简答题(每题 5 分) 1.在没有配备生物安全柜的临床微生物实验室, 可否用超净台代替生物安全柜进 行结核分枝杆菌培养物转种操作?为什么?

2.使用高压灭菌器应注意哪些事项? 3.按照我国目前已公布的标准及法规,可将危险化学品分为哪几大类? 答案: 一、1.D 2.E 3.C 4.A 5.B 6.E

二、1.× 2. × 3.× 4.√5. √6. ×7. ×8. × 三、 1.高致病性病原微生物:国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体 的危害程度,将病原微生物分为四类(1 分) :第一类是指能够引起人类或者动 物非常严重疾病的微生物, 以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物。第二 类是指能够引起人类或者动物严重疾病,比较容易直接或者间接在人与人、动物 与人、动物与动物间传播的微生物(1 分) 。第一类、第二类病原微生物统称为 高致病性病原微生物(1 分) 。 2.气溶胶:悬浮于气体介质中的(1 分)粒径一般为 0.001-100um 的固态或液态 微小粒子(1 分)形成的相对稳定的分散体系(1 分) 。 3.医疗废弃物:是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生 的(1 分)具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性(1 分)的废物(1 分) 。 四、 1.在这种情况下,不可以用超净台代替生物安全柜(1 分) 。因为,超净台工作 台与生物安全柜无论是在工作原理上还是在实际的用途方面都有本质的区别(1 分) ,这两种设备工作时的气流模式截然不同(1 分) ,生物安全柜除了能保护试 验材料免受污染外,还可以保护操作人员及环境(1 分) ;而超净工作台只能保 护试验材料,不能保护操作人员及环境(1 分) 。如果将超净台代替生物安全柜 进行有感染性的试验材料操作将会造成致命伤害(1 分) 。 2. (1)应由受过良好培训的人员负责高压灭菌器的操作和日常维护(0.5 分) 。 (2)预防性的危害程序应包括:由有资历人员定期检查灭菌器柜腔、门的密封 性以及所有的仪表和控制器(0.5 分) 。 (3)应使用饱和蒸汽,并且其中不含腐蚀性抑制剂或其他化学品,这些物质可

能污染正在灭菌的物品(0.5 分) 。 (4)所有要高压灭菌的物品都应放在空气能够排除并具有良好热渗透性的容器 中;灭菌器柜腔装载要松散,以便蒸汽可以均匀作用于装载物(0.5 分) 。 (5)当灭菌器内部加压时,互锁安全装置可以防止门被打开,而没有互锁装置 的高压灭菌器,应当关闭主蒸汽阀并待温度下降到 80℃以下时再打开门(0.5 分) 。 (6)当高压灭菌液体时,由于取出液体时可能因过热而沸腾,故应采用慢排式 设置(0.5 分) 。 (7)即使温度下降到 80℃以下,操作者打开门时应当佩戴适当的手套和面罩来 进行防护(0.5 分) 。 (8)在进行高压灭菌效果的常规监测中,生物指示剂或热电偶计应置于每件高 压灭菌物品的中心。最好在“最大”装载时用热偶计和记录仪进行定时监测,以 确定灭菌程序是否恰当(0.5 分) 。 (9)灭菌器的排水过滤器应当每天拆下清洗(0.5 分) 。 (10) 应当注意保证高压灭菌器的安全阀没有被高压灭菌物品中的纸等堵塞 (0.5 分) 。 (11) 高压灭菌操作应有严格的记录,高压灭菌效果的监测结果一定及时观察并 记录,如发现异常情况立即报告安全负责人。应妥善保存记录(0.5 分) 。 3.按照我国目前已公布的标准及法规,可将危险化学品分为八大类(1 分) :第 一类为爆炸品;第二类为压缩气体和液化气体(1 分) ;第三类为易燃液体;第 四类为易燃固体(1 分) ;第五类为氧化剂和有机过氧化物;第六类为毒害品(1 分) ;第七类为放射性物品;第八类为腐蚀品(1 分) 。

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