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突发环境事件风险评估报告


置于指定地点,由公司统一 处理 清洗设备产生的废水,经专 门的管道排入污水站 酒精经过尾气吸收装置,与 水混合后,排入污水站 产生少量来氟米特粉尘,溶 解于乙醇,抽入专门贮罐回 收利用

10.1.6.3 中药车间生产工艺流程 ****的中药车间总共有 4 种产品生产线,分别为山楂提取物、雷公藤多苷、天麻蜜环 菌和痛血康。一层为浓缩、精制工段,二层为前处理工段。车间分设人流、物流、安 全通道,设有防虫防鼠及其他动物进入的装置。以下分别对各个产品的生产流程做相 应说明: (1)山楂提取物工艺流程
投加乙醇 有机废气 投加盐酸

山楂药材净选

药材醇提

提取液浓缩取

水解

洗涤

烘干

废水

山楂渣 图 10-5 山楂提取物流程图流 程图

废酸

废水

山楂药材净选:将收购过来的山楂原料洗净挑选出变质等不合格的山楂,为醇提做准 备。 山楂药材醇提:将净化后的山楂进行压破捣碎,用乙醇溶液浸泡,将山楂中的有效成 分溶解到乙醇溶液中。等充分溶解后,进行固液分离,山楂渣进行收集处理。提取液 进入下一道工序。 提取液浓缩过滤:对山楂提取液进行浓缩,提高其浓度。并进行过滤以除去溶液中的 杂质。 水解:往浓缩液中添加盐酸,为其提供适宜的 PH 环境,以利于水解反应的进行。 洗涤烘干:对水解产物进行洗涤,以去除无效组分。洗涤后进行真空干燥,得到山楂 精粉,供制剂车间使用。 主要产污环节为洗罐碱水、洗涤酸水和废渣,洗罐碱水、洗涤酸水通过专用管道排至 污水站稀废水池统一处理;废渣通过填埋或焚烧处置。 (2)雷公藤多苷工艺流程

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粉尘 雷公藤药 材净选

乙醇

有机废气

氯仿

有机废气

硅胶

粉碎

醇提

浓缩

萃取

浓缩

层析

烘干

废水

废渣

废液

废水废渣

图 10-6 雷公藤多苷流程图

雷公藤药材净选:将收购的雷公藤根部进行挑选、洗净干化后备用。 粉碎:将备好的原料进过破碎至粉末状,以提高醇提效率。 醇提:将粉碎后的原料粉用乙醇浸泡,将有效成分溶解到乙醇溶液中。再供下一步进 行提取。 浓缩:对醇提清液进行浓缩,提高浓度。以减少后续处理成本及提高效率。 萃取:用氯仿对浓缩液进行萃取。 浓缩:对萃取液进行浓缩至有大量沉淀物出现。进行冷却抽滤。 柱层析:用硅胶 H(100-200 目)与滤液充分搅拌后置于玻璃层析柱中静置去掉硅胶 上层多余液。再进行洗脱等工序。 烘干:采用真空干燥法进行浓缩干燥,成品至制剂车间加工包装。 主要产污环节为洗罐碱水、废渣、有机溶媒挥发和产尘,洗罐碱水通过专用管道排至 污水站稀废水池统一处理;废渣通过填埋或焚烧处置;有机溶媒挥发目前尚未解决; 产尘通过捕尘处理。 (3)天麻蜜环菌工艺流程
微生物代 谢产气 固体培养基 发 酵培养 装袋 灭菌 接种发酵 水蒸气

烘干

粉碎

图 10-7 天麻蜜环菌流程图

培 养基制备:将玉米、麦皮、白砂糖、酵母粉和水按一定比例配制充分混合制成培养基。 装袋:将配备好的培养基按一定的规格每袋 1.2-1.5kg 进行分装。 灭菌:对装袋好的培养基进行灭菌处理,去除其它杂菌保证接种细菌的绝对优势,保 证产品质量。 接种发酵:将天麻蜜环菌进行接种至培养基上,并进行充分发酵。发酵完成后进行筛 选,将染杂菌部分不合格样选除。 烘干:对发酵程度达到要求的袋装培养基进行烘干处理。 粉碎: 对烘干后的培养基及菌种进行粉碎处理, 粉末送至固体制剂车间进行加工处理。 该生产工艺选用的原材料均为天然无污染的材料,生产过程中几乎无污染物产生。主
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要产污环节为工艺卫生用水,清洗废水。在粉碎过程中,会有少量粉尘产生,不合格菌 种筛除会有少量固废产生。 (4)复方马勃水杨酸工艺流程

原料配制

粉碎

混合

包装

图 10-8 复方马勃水杨酸流程图

原料配制:将伏龙肝、马勃、水杨酸和苯甲酸等按一定比例精确配制 粉碎:将块状或晶状原料磨成粉碎状。 混合:对磨碎后的粉末进行均匀充分混合。 包装:按一定的重量分装到包装袋。 复方马勃水杨酸散剂为外用药,因此其生产过程相对简单,选用的原料药均为外购, 经简单的配置包装后即为成品。生产过程中主要控制好药剂磨粉、混合过程中粉尘的 产生量,就几乎不产生废弃物。车间及器械清洗过程会产生一定量的废水。 (5)痛血康工艺流程
药材净选 炮制 烘干 粉碎 混合

废碱水 图 10-9 痛血康流程图

药材净选:将收购的痛血康原料药材进行挑选、洗净干化后备用 炮制:用碱水对药材进行炮制 烘干:将炮制好的药材烘干 粉碎:对烘干后的药材进行粉碎处理,制成粉末 混合:将粉碎后的药剂粉末进行混合 主要产污环节为炮制药材使用的碱水, 该废水通过专用管道排至污水站稀废水池统一 处理。 10.1.6.4 口服固体制剂车间工艺流程 口服固体制剂车间主要是进行药剂压片包装、散剂包装和胶囊填充包装等加工。车间 工艺布置避免人流、物流混杂,洁净区和非洁净区严格区分。为保护车间良好的卫生 环境,设有器具清洗。存放及洁具清洗、存放的位置。人流入口设换鞋间、经更衣洗 手后进入车间生产区域。进入 D 级洁净区的人员要求经脱外衣、洗手、穿洁净衣、手 消毒后方可进入。该车间是合成药车间和中药车间的后续工段,主要原辅料是来自于 合成药和中药提取生产线上的产品。 固体制剂原料由企业其他车间生产或者直接外购原料经过粉碎过筛后与经处理的淀 粉蔗糖等辅料浓缩液混合制膏,经过干燥、粉碎后进行制粒再干燥、整粒、总混工序。 然后再根据剂型要求进行压片、胶囊填充内包装等工序最终生产出符合要求的片剂、 胶囊和散剂。该生产线工艺流程图见图 1-10。

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******有限公司突发环境事件应急预案 净 配 料 料 制 干 膏 燥 提 过 取 滤

微量 粉末

粉碎 过筛

浓缩液

粉碎 过筛

微量粉末

制 粒 干 燥 整粒 总混 内包装 压 片 胶囊充填 抛光、检囊 内包装 外包装 外包装 外包装 外包装标签

内包装

入 表示 D 级洁净 区

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