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生物必修二知识点总结80


生物必修二知识点总结 一、遗传的基本规律 (1)基因的分离定律 ①豌豆做材料的优点: (1)豌豆能够严格进行自花授粉,而且是闭花授粉,自然条件下能保持纯种。 (2)品种之间具有易区分的性状。 ②人工杂交试验过程:去雄(留下雌蕊)→套袋(防干扰)→人工传粉 ③一对相对性状的遗传现象: 具有一对相对性状的纯合亲本杂交,后代表现为一 种表现型,F1 代自交,F2 代中出现性状分离,分离比为 3:1。 ④基因分离定律的实质: 在杂合子的细胞中, 位于一对同源染色体上的等位基因, 具有一定的独立性, 生物体在进行减数分裂时,等位基因会随同源染色体的分开 而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。

(2)基因的自由组合定律 ①两对等位基因控制的两对相对性状的遗传现象: 具有两对相对性状的纯合子亲 本杂交后,产生的 F1 自交,后代出现四种表现型,比例为 9:3:3:1。四种 表现型中各有一种纯合子,分别在子二代占 1/16,共占 4/16;双显性个体比例 占 9/16; 双隐性个体比例占 1/16; 单杂合子占 2/16×4=8/16; 双杂合子占 4/16; 亲本类型比例各占 9/16、1/16;重组类型比例各占 3/16、3/16 ②基因的自由组合定律的实质: 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合 是互不干扰的。 在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼 此分离,同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。

③运用基因的自由组合定律的原理培育新品种的方法: 优良性状分别在不同的品 种中,先进行杂交,从中选择出符合需要的,再进行连续自交即可获得纯合的优 良品种。

记忆点: 1.基因分离定律:具有一对相对性状的两个生物纯本杂交时,子一代只表现出 显性性状; 子二代出现了性状分离现象,并且显性性状与隐性性状的数量比接近 于 3:1。 2.基因分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体,具有一 定的独立性, 生物体在进行减数分裂形成配子时, 等位基因会随着的分开而分离, 分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 3.基因型是性状表现的内存因素,而表现型则是基因型的表现形式。表现型 = 基因型+环境条件。 4.基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组 合是互不干扰的。 在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因 彼此分离, 同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。在基因的自由组合定律 的范围内,有 n 对等位基因的个体产生的配子最多可能有 2n 种。

二、细胞增殖 (1)细胞周期:指连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开始,到下一次分裂完成 时为止。

(2)有丝分裂: 分裂间期的最大特点:完成 DNA 分子的复制和有关蛋白质的合成 分裂期染色体的主要变化为:前期出现;中期清晰、排列;后期分裂;末期消失。 特别注意后期由于着丝点分裂,染色体数目暂时加倍。 动植物细胞有丝分裂的差异:a.前期纺锤体形成方式不同;b.末期细胞质分裂方 式不同。

(3)减数分裂: 对象:有性生殖的生物 时期:原始生殖细胞形成成熟的生殖细胞 特点:染色体只复制一次,细胞连续分裂两次 结果:新产生的生殖细胞中染色体数比原始生殖细胞减少一半。 精子和卵细胞形成过程中染色体的主要变化: 减数第一次分裂间期染色体复 制, 前期同源染色体联会形成四分体 (非姐妹染色体单体之间常出现交叉互换) , 中期同源染色体排列在赤道板上, 后期同源染色体分离同时非同源染色体自由组 合; 减数第二次分裂前期染色体散乱地分布于细胞中,中期染色体的着丝点排列 在赤道板上,后期染色体的着丝点分裂染色体单体分离。 有丝分裂和减数分裂的图形的鉴别:(以二倍体生物为例) 1.细胞中没有同源染色体……减数第二次分裂 2.有同源染色体联会、形成四分体、排列于赤道板或相互分离……减数第一次分 裂

3.同源染色体没有上述特殊行为……有丝分裂

记忆点: 1.减数分裂的结果是,新产生的生殖细胞中的染色体数目比原始的生殖细胞的 减少了一半。 2.减数分裂过程中联会的同源染色体彼此分开,说明染色体具一定的独立性; 同源的两个染色体移向哪一极是随机的,则不同对的染色体(非同源染色体)间 可进行自由组合。 3.减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂中。 4.一个精原细胞经过减数分裂,形成四个精细胞,精细胞再经过复杂的变化形 成精子。 5.一个卵原细胞经过减数分裂,只形成一个卵细胞。 6.对于进行有性生殖的生物来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后 代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的

三、性别决定与伴性遗传 (1)XY 型的性别决定方式:雌性体内具有一对同型的性染色体(XX),雄性体内 具有一对异型的性染色体(XY)。减数分裂形成精子时,产生了含有 X 染色体 的精子和含有 Y 染色体的精子。雌性只产生了一种含 X 染色体的卵细胞。受精 作用发生时, X 精子和 Y 精子与卵细胞结合的机会均等,所以后代中出生雄性和 雌性的机会均等,比例为 1:1。 (2)伴 X 隐性遗传的特点(如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶形等遗传)

①男性患者多于女性患者 ②属于交叉遗传(隔代遗传)即外公→女儿→外孙 ③女性患者,其父亲和儿子都是患者;男性患病,其母、女至少为携带者 (3)X 染色体上隐性遗传(如抗 VD 佝偻病、钟摆型眼球震颤) ①女性患者多于男性患者。 ②具有世代连续现象。 ③男性患者,其母亲和女儿一定是患者。 (4)Y 染色体上遗传(如外耳道多毛症) 致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性,也称限雄遗传。 (5)伴性遗传与基因的分离定律之间的关系:伴性遗传的基因在性染色体上, 性染色体也是一对同源染色体,伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。

记忆点: 1.生物体细胞中的染色体可以分为两类:常染色体和性染色体。 生物的性别决定方式主要有两种:一种是 XY 型,另一种是 ZW 型。 2.伴性遗传的特点: (1)伴 X 染色体隐性遗传的特点: 男性患者多于女性患者;具有隔代遗传现 象(由于致病基因在 X 染色体上,一般是男性通过女儿传给外孙);女性患者 的父亲和儿子一定是患者,反之,男性患者一定是其母亲传给致病基因。 (2)伴 X 染色体显性遗传的特点:女性患者多于男性患者,大多具有世代连续 性即代代都有患者,男性患者的母亲和女儿一定是患者。 (3)伴 Y 染色体遗传的特点: 患者全部为男性;致病基因父传子,子传孙(限

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