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爱爱医资源-深圳市药师上岗能力测试复习题及答案【29页】


深圳市药师上岗能力测试复习题及答案
一、法律法规类(公共)

(一)单项选择题
1 、国家发展现代药和传统药,充分发挥其在什么中的作用? A.预防、诊断和治疗 C.预防、医疗和保健 2 B.预防、诊断和保健 D.预防、保健和治疗 --- 答案:A C.紧缺药材资源 答案:C

《药品管理法》规定,国家保护什么药材资源? B.地道药材资源 --- 答案:C

A.野生药材资源 D.贵重药材资源 3 D.扶持 4

国家对培育中药材持什么态度? A. 反 对

B. 不 鼓 励 也 不 支 持 --- 答案:A C.仿制药 D.化学药

C. 鼓 励

国家鼓励研究和创制什么? A.新药 B.中药

5

行政法规是指

--- 答案:B

A.具有最高法律效力的规范性文件 B.由国务院根据宪法和法律 所制定的规范性文件 C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的 立法程序制定的规范性文件 D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级 机构,在其权限范围内所制定的规范性文件 6 法律是指 --- 答案:C

A.具有最高法律效力的规范性文件 B.由国务院根据宪法和法律 所制定的规范性文件 C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的 立法程序制定的规范性文件 D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级 机构,在其权限范围内所制定的规范性文件 7 是 新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期 --- 答案:B

1

A.[2001-8-28] D.[2001-7-1] 8

B.[2001-2-28] --- 答案:A

C.[2001-12-1]

负责组织制定和修订国家药品标准的机构是

A.国家药典委员会 品药品监督管理局药品审评中心 心

B.中国药品生物制品检定所 C.国家食 D.国家食品药品监督管理局药品评价中

9 承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是 --- 答案:B A.国家药典委员会 品药品监督管理局药品审评中心 心 10 B.中国药品生物制品检定所 C.国家食 D.国家食品药品监督管理局药品评价中 --- 答案:B C.

我国具有最高法律效力的一部药品标准是

A.《中国医院制剂的规范》 B.《中华人民共和国药典》 《中国生物制品规程》 D.《中药饮片炮制规范》 11 称 12 直接接触药品的包装材料和容器,必须由谁审批 B.卫生厅 --- 答案:C 药品标签上必须印有 A.化学名称 --- 答案:D C.拉丁文名称

B.英文名称

D.通用名

A.国务院 人大常委会 13

C.药品监督管理部门 --- 答案:A

D.全国

药品生产企业可以从事的销售活动是

A.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品 B.在外地设立办 事机构直接进行药品现货销售活动 C.在本地代销其他企业生产的药品 D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品 14 《药品经营质量管理规范认证书》有效期为 A.5 年 B.4 年 C.3 年 D.2 年 ----- 答案:A

15 处罚经营者违反规定以行贿手段销售或者购买商品的执法机关为 答案:A A.工商行政管理机关 D.卫生行政机关 16 B.人民法院

C.药品监督管理机关 --- 答案:D

对本企业所经营药品质量负领导责任的是

A. 该 企 业 培 训 部 门 负 责 人 B. 该 企 业 质 量 管 理 部 门 负 责 人 C.该企业的执业药师 D.该企业的主要负责人 17 《药品流通监督管理办法》要求,在库药品均应实行 --- 答案:B

2

A.分类管理

B.色标管理

C.控制管理

D.标准管理

18 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、 法规、 规章和专业技术、 药品知识、职业道德培训,并建立 --- 答案:C A.考核制度 划 19 性管理 20 医疗机构配制制剂必须依法取得 --- 答案:D B.制剂许可证 C.营业执照 GSP 要求,企业应对质量不合格的药品进行 A.预防性管理 B.监测性管理 --- 答案:D D.控制 B.长期制度 C.档案 D.教育和培训规

C.严格管理

A.医疗机构配制许可证 D.医疗机构制剂许可证 21 性药品 22

医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是 A.医疗机构制剂 B.麻醉药品

--- 答案:D D.放射

C.精神药品 --- 答案:D D.7 天

门诊处方能开具的普通药一般限量为 A.1 天 B.3 天 C.5 天

23

医疗机构制剂的调剂使用需经

--- 答案:B C.国

A.省级卫生厅批准 B.国家食品药品监督管理局批准 家卫生部批准 D.医疗机构药事管理委员会批准 24 使用麻醉药品的医务人员必须有 --- 答案:A

A.医师以上专业技术职务, 并经考核能正确使用麻醉药品 B.医士 以上专业技术职务,并经考核能正确使用麻醉药品 C.主管医师以上专业 技术职务,并经考核能正确使用麻醉药品 D.有处方权的医务人员 25 急诊处方的有效期是 A.1 年 B.当天 C.3 天 D.7 天 --- 答案:B

26 《医院药剂管理办法》要求,为协调、指导全院合理用药和科学管理, 县以上(含县)医院要设立 --- 答案:C A.药品管理委员会 药事管理领导小组 27 B.药剂科 C.药事管理委员会 D.

药品广告的审查批准机关是

--- 答案:B

A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理部门 C.省级工商行政管理部门 D.省级卫生行政管理部门 28 发布药品广告的电视台属于 --- 答案:B

3

A.广告经营者 众 29

B.广告发布者

C.广告主 --- 答案:D

D.广告受

药品广告的内容规定必须真实、合法,必须以

A. 该 药 品 的 外 包 装 的 资 料 为 准 B. 该 药 品 的 宣 传 资 料 为 准 C.以广告公司策划的内容为准 D.该药品国家食品药品监督管理部门批准 的说明书为准 30 药品,医疗器械广告可以 --- 答案:D

A.说明治愈率或有效率 B.含有不科学地表示功效的断言或保证 C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较 D.注明“按医生处方购买 和使用” 31 在药品监督管理中,由工商行政管理部门负责的是 --- 答案:B

A.监督管理城乡集贸市场出售的中药材 C.监督管理药品商标 D.追查假药、劣药 32 药 零售药店不能销售的药物是 A.抗生素 --- 答案:C

B.监督管理药品广告

B.二类精神药

C.麻醉药品

D.解热镇痛

33 《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,非处方药的专有标识为 --- 答案:B A.白底蓝字 D.白底绿字 34 处方药是 B.椭圆形背景下的“OTC” --- 答案:B C.黑底白字

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